Clinical Trial Center (CTC)

Clinical Trial Center

Uw onderzoek, onze zorg!

Het Clinical Trial Center van het Erasmus MC ondersteunt onderzoekers in het opzetten en uitvoeren van klinisch onderzoek 

AanmeldprocesMonitor UnitVCMO BureauStudie aanmelden
Subsidieaanvraag

Subsidieaanvraag

Lees verder
Indieningscoördinatie

Indieningscoördinatie

Lees verder
Randomisatie

Randomisatie

Lees verder
Database & Software ontwikkeling

Databaseontwikkeling

Lees verder
Trialmanagement

Trialmanagement

Lees verder
Monitoring

Monitoring

Lees verder
Studiedocumenten

Studiedocumenten

Lees verder
Datamanagement

Datamanagement

Lees verder
Datavalidatie & -schoning

Datavalidatie
& -schoning

Lees verder
Safety Desk

Safety desk

Lees verder
Research verpleging

Research verpleging

Lees verder
Trial Software

Trialsoftware

Lees verder

Het CTC aanmeldproces

Studieondersteuning is altijd maatwerk. In overleg met onderzoekers bespreken wij welke ondersteuning van toepassing is voor de betreffende studie en vraag vanuit de afdeling. Onderzoekers kunnen de gehele logistieke en administratieve ondersteuning bij het CTC beleggen of een gedeelte daarvan.

Stap 1: Aanmelden

Open het aanmeldformulier op deze site

Vul de studiegegevens in

Geef aan in welke ondersteuning u interesse heeft

Voeg eventuele bijlagen toe

Stap 2: Intake

Het CTC neemt contact met u op voor het plannen van een intake gesprek

Tijdens het intake gesprek wordt bekeken wat uw wensen en onze mogelijkheden zijn

Stap 3: Offerte

Het CTC stuurt een passende offerte op

Bij akkoord gaat het CTC van start met de afgesproken werkzaamheden

Uw onderzoek, onze zorg!

Een betrouwbare en betrokken partner die klinisch onderzoek ondersteunt.

Het Clinical Trial Center (CTC) beschikt over up-to-date kennis, ruime ervaring en is praktisch in de subsidie aanvraag, opzet, uitvoer en coördinatie van mensgebonden klinisch onderzoek. Het kan hierbij gaan om klinisch (fase 1 t/m 4), observationeel en translationeel onderzoek. Tevens biedt het CTC professionele ondersteuning bij lokaal op te zetten trials en grote, complexe multicenter trials.

Lees meer

Aantallen

Kengetallen van het Clinical Trial Center

open Studies

geïncludeerde Patiënten

mEDEWERKERS
CASE STUDY

EuRIDICE trial

Efficacy of haloperidol to decrease the burden of delirium in adult critically ill patients: a prospective randomised multicenter double-blind placebo-controlled clinical trial

AFDELING

De EuRIDICE (mét Italiaanse uitspraak) is een studie van de Intensive Care voor volwassen van het Erasmus MC.

DIENSTVERLENING CTC

Voorafgaand aan de trial heeft het CTC de randomisatie module ontworpen en gerealiseerd. Deze online module maakt het mogelijk patiënten dubbelblind toe te wijzen aan een van de 8 behandelarmen. Ook de database (het eCRF) is door het CTC ontworpen en gebouwd. Tijdens de uitvoering van de studie is het CTC betrokken bij de monitoring.

KENGETALLEN

De EuRIDICE trial betreft een door ZonMw gesubsidieerd dubbelblin onderzoek. Binnen de trial wordt samengewerkt met 7 deelnemende centra. De verwachte studieduur bedraagt 4 jaar. Het CTC voert 16 monitorvisites uit. 

RESEARCH TOOLS CTC

Voor lake patiënt registratie wordt gebruik gemaakt van MijnCTC. De randomisatie module en het eCRF zijn gerealiseerd in ALEA.

CASE STUDY

SANO trial

Neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus active surveillance for oesophageal cancer (SANO trial)

AFDELING

De SANO trial is een studie van de afdeling Heelkunde van het Erasmus MC.

DIENSTVERLENING CTC

Het CTC ondersteunt het SANO studieteam in alle facetten van de trial van ondersteuning bij de subsidieaanvraag tot aan de laatste monitor close out visite en archivering. Dit betekent onder andere dat het datamanagement voor alle sites door onze datamanagers uitgevoerd wordt.

KENGETALLEN

De SANO trial betreft een door KWF gesubsidieerd onderzoek bij pt’en met slokdarmkanker. Binnen de trial wordt samengewerkt met 11 deelnemende centra. In totaal zullen deze centra 738 pt’en includeren. De verwachte studieduur bedraagt 4 jaar. Het CTC voert 16 monitorvisites uit.

RESEARCH TOOLS CTC

Voor lokale patiënt registratie wordt gebruik gemaakt van MijnCTC. Het eCRF is gerealiseerd in ALEA. Door een koppeling van de SANO website en ALEA is het mogelijk dagelijks patiënt registraties over te nemen.

Laatste nieuws

Website voor klinische studies Erasmus MC

Met één druk op de knop een overzicht van alle lopende klinische studies in het Erasmus MC. Met de nieuwe website trials-zwn.nl is dat vanaf 1 juli mogelijk. Verwijzers van[…]

Read more
Logo KWF

KWF – Subsidie klinische studies

Bent u van plan een onderzoeksvoorstel in te dienen bij KWF Kankerbestrijding om financiering (subsidie) aan te vragen voor uw klinische trial? De komende deadline voor indiening hiervan is 18[…]

Read more

Josephine Nefkens Stichting geeft grote subsidie voor kankeronderzoek

Subsidie kankeronderzoek Het Erasmus MC heeft een subsidie van 7,5 miljoen euro ontvangen van de Josephine Nefkens Stichting, gericht op de verdere ontwikkeling van wetenschappelijk onderzoek naar betere behandelingen van[…]

Read more

Client Testimonials

Dit zeggen onderzoekers over onze dienstverlening:

Ik heb hele goede ervaringen met het CTC. Men is serieus, betrokken, deskundig en neemt werk uit handen, maar is daarbij ook echt een ‘partner in research’. Verder staan ze gewoon klaar als je ze nodig hebt. Kortom: prima! En bij vervolg onderzoek/subsidies vanzelfsprekend voor mij om weer met CTC in zee te gaan.

Dr. Mathieu van der Jagt

UD / Neuroloog-intensivist

Ik heb vele investigator driven studies lopen en maak daarbij graag gebruik van de diensten van het CTC. Het CTC heeft een professioneel team dat meedenkt, zorgen uit handen neemt en de administratieve last voor de onderzoeker behapbaar houdt. Academisch onderzoek kan eigenlijk alleen als dit soort professionals je bijstaan.

Dr. Martijn Lolkema

Internist-oncoloog